Před měřením by měl být přístroj a vzorek umístěny do místnosti s konstantní teplotou při 20 ° C ± 0,5 ° C nebo do místnosti s konstantní teplotou při stanovené teplotě. Vodní lázeň s konstantní teplotou může být také použita k udržení konstantní teploty vzorku nebo zkumavky se vzorkem déle než 1 hodinu, zejména některé optické rotace, které mají velký vliv na teplotu, je obzvláště důležité.
A. Před zapnutím napájení byste měli zkontrolovat, zda jsou ve vzorkové místnosti cizí předměty, zda je spínač zdroje světla sodíku ve stanovené poloze, zda je spínač indikátoru ve vypnuté poloze a zda je přístroj umístěn ve vhodné poloze. pozice. .
b. Po zapnutí sodíkové lampy je normální doba osvětlení alespoň 20 minut, než může být světlo stabilizováno. Při měření používá sodíková lampa stejnosměrné napájení, aby bylo světlo stabilní. Pokud existuje přepínač polarity, měla by se po vypnutí vždy změnit polarita, aby se prodloužila životnost sodíkové výbojky.
C. Před měřením, když je přístroj vynulován, musíte opakovaně stisknout spínač retestu, aby se analyzátor odchýlil od optické nulové polohy doleva nebo doprava. Opakovatelnost a stabilitu přístroje můžete zkontrolovat sledováním bodů zastavení levé a pravé zkoušky. Pokud chyba přesáhne specifikace, měl by být přístroj před použitím opraven.
d. Vložte měřící zkumavku obsahující destilovanou vodu nebo prázdné rozpouštědlo do vzorkové komory. Pokud jsou v měřicí trubici vzduchové bubliny, měly by se vzduchové bubliny vznášet na konvexním hrdle. Sklo na obou koncích povrchu propouštějícího světlo by mělo být vysušeno měkkým hadříkem. Během měření by měla být poloha a směr měřicí trubice co nejvíce fixována a označena, aby se snížila chyba namáhání měřicí trubice a krycího skla.
E. Pokud se stejná opticky aktivní látka měří různými rozpouštědly nebo při různých hodnotách pH, změní se specifická rotace nebo se změní i směr optické rotace v důsledku různých podmínek asociace, solvatace a disociace. Proto musí být použito předepsané rozpouštědlo.
F. Zakalené nebo malé roztoky obsahující částice nelze měřit. Roztok musí být nejprve odstředěn nebo zfiltrován. Zlikvidujte počáteční filtrát pro měření. Některá řešení, která mají po změně světla velkou změnu v optické rotaci, musí být chráněna před světlem. Některá doba skladování má větší vliv na optickou rotaci a odečet musí být měřen ve stanoveném čase.
G. Při měření nulového bodu slepého pokusu nebo brzdného bodu zkoušené kapaliny se odečítá třikrát a odebere se průměrná hodnota. Pro přísné měření by měl být nulový bod před každým měřením korigován slepým rozpouštědlem. Po měření zkontrolujte nulový bod, zda nedošlo k nějaké změně s reagenciemi. Pokud se zjistí, že se nulový bod výrazně změnil, mělo by se měření opakovat.
h. Na konci měření by měla být měřicí trubice omyta, vysušena a vrácena na původní místo. Přístroj by neměl být na suchém místě chráněn před prachem. Do vzorkové místnosti lze umístit malé množství sušicího prostředku, aby se zabránilo vlhkosti.