Chromatograf použije sloupec k oddělení nejprve směsi a potom detektor k oddělení oddělených složek. Kolona má průměr několika milimetrů, naplněná adsorpčním materiálem nebo kapalným rozpouštědlem a adsorpční nebo rozpouštědlový balík se nazývá stacionární fáze. K dispozici je také mobilní fáze odpovídající stacionární fázi. Mobilní fáze je plyn, který nereaguje jak se vzorkem, tak se stacionární fází, obvykle dusíkem nebo vodíkem. Vzorek, který má být analyzován, se vstřikuje do horní části sloupce a mobilní fáze se uvede do kolony se vzorkem, takže mobilní fáze je také známá jako nosný plyn. Nosný plyn nepřetržitě protéká kolonou při konstantním průtoku během analýzy; vzorek se vstřikuje pouze jednou, přičemž každá injekce udává výsledek analýzy. Oddělení vzorků ve sloupci je založeno na rozdílech v termodynamických vlastnostech. Stacionární fáze mají různé afinity s jednotlivými složkami vzorku (různé sorpční síly pro GC-MS a rozdílnou rozpustnost pro GC-MS). Když nosný plyn nese vzorek nepřetržitě přes sloupec, tím více affinitiv se pomalu pohybuje přes sloupec, protože větší afinita znamená, že stacionární fáze čerpá svou sílu. Affinity malý pohyb rychle. Čtyři sloupcové sloupce jsou vlastně jedna, jen se používají k označení stavu komponent ve vzorku v různých okamžicích. Vzorek je směs složek A, B a C3. Když nosný plyn je právě přivedl do sloupku, tři jsou zcela smíšené, jako v stavu (I). Po určitém časovém úseku, tedy dopravním plynu, je nese přes sloupec na vzdálenost, tři se začínají oddělovat, jako ve stavu (II). Pohybují se, tři oddělené, jako v (III) a (IV). Imobilizace vzhledem k jejich afinitě je A> B> C, takže rychlost pohybu je C> B> A. Vedoucí složka C vstupuje poprvé do detektoru bezprostředně za sloupcem, jako ve stavu (IV), a pak B a A postupně detektoru. Detektor poskytuje odpovídající signál pro každou příchozí složku. Nosný plyn se vstřikuje ze vzorku do počátečního bodu časování a složky se po oddělení oddělují do detektoru a detektor udává čas odpovídající maximálnímu signálu (často nazývanému vrcholová hodnota) každé složky jako retence každé složky Čas tr. Praxe prokázala, že podmínky (včetně průtoku nosného plynu, stacionární fáze materiálu a povahy délky a teploty sloupce apod.) Určitou dobu, je určitá retenční doba tr různých složek. Proto je z retenčního času možné odvodit, co je součástí. Proto může být retenční čas použit jako chromatografický nástroj k dosažení základů kvalitativní analýzy.
Signál daný detektorem pro každou složku se objeví jako jeden vrchol na rekordéru, nazvaný chromatografický vrchol . Maximální hodnota chromatografického píku je základem pro kvalitativní analýzu a plocha pokrytá chromatografickým vrcholem je určena obsahem odpovídajícího komponentu. Plocha píku je proto základem pro kvantitativní analýzu. Křivka zaznamenaná rekordérem po vstříknutí směsi vzorků se nazývá chromatogram. Analýzou chromatogramů může být kvalitativní analýza a výsledky kvantitativní analýzy.
Nosný plyn je zajištěn pomocí válce nosného plynu po ustáleném průtoku řídícího ventilu průtoku nosného plynu a průtokoměru rotoru pro měření průtoku do komory pro zplynování vzorku. Komora pro zplyňování vzorku má topné cívky k odpaření vzorku kapaliny. Pokud je vzorek, který má být analyzován, plyn, nemusí být zahřívací komora zahřátá. Samotná zplynovací komora je vstřikovací komora a vzorek může být vstřikován nosným plynem. Nosný plyn vstoupí do kolony z injektážního portu injektovaným vzorkem, oddělí ho do detektoru a potom se odvzdušní. Detektor dává signál amplifikovaný rekordérem záznam chromatogramu vzorku.
Plynový chromatograf je vícesložková směs separačních a analytických nástrojů, plyn jako mobilní fáze, použití technologie promývací kolonové chromatografie. Když vícesložkové analyty vstupují do sloupce, komponenty běží na sloupci při různých rychlostech v důsledku rozdílných koeficientů rozdělení mezi plynnou fází ve sloupci a stacionární fázi. Po určitém čase, z délky sloupce, pořadí zanechání sloupce do detektoru po testování přeměněné na elektrické signály odeslané na pracovní stanici zpracování dat, čímž se dokončí kvalitativní a kvantitativní analýza měřené látky.
http://www.sumerinstrument.com